犬细小病毒感染
大细小病毒（Canine Parvovius,CPV)感染是近年来发现犬的一种烈性传染病。临床表现以急性出血性肠炎和非化脓性心肌炎为特征。
[病原]CPV在分类上属细小病毒科，细小病毒属。其抗原性与猫泛白细胞减少症病毒(FPV）和水貂肠炎病毒（MEV)密切相关。CPV对多种理化因素和常用消毒剂具有较强的抵抗力。在4~10℃存活180日，37℃存活14日，56℃存活24小时，80℃存活15分钟。在室温下保存90日感染性仅轻度下降，在粪便中可存活数月至数年。甲醛、次氯酸钠、β-丙内酯、羟胺、氧化剂和紫外线均可将其灭活。
CPV在4℃条件下可凝集猪和恒河猴的红细胞，对其他动物，如犬、猫、羊等的红细胞不发生凝集作用。CPV对猴和猫红细胞，无论是凝集特性还是凝集条件均与FPV不同，由此可区别CPV与FPV。
[流行病学]犬是主要的自然宿主，其他犬科动物，如郊狼、丛林狼、食蟹狐和鬣狗等也可感染。豚鼠、仓鼠、小鼠等实验动物不感染。
犬感染CPV发病急，死亡率高，常呈爆发性流行。不同年龄、性别、品种的犬均可感染。
但以刚断乳至90日龄的犬较多发，病情也较严重，尤其是新生幼犬，有时呈现非化脓性心肌炎而突然死亡。纯种犬比杂种犬和土种犬易感性高。
病犬是主要的传染来源。感染后7-14日粪便可向外排毒。发病急性期，呕吐物和唾液中也含有病毒。
[症状]CPV感染在临床上表现各异，但主要可见肠炎和心肌炎两种病型。有时某些肠炎
型病例也伴有心肌炎变化。
肠炎型：自然感染潜伏期7~14日，人工感染3～4日。病初48小时，病犬抑郁、厌食、发热（40~41℃）和呕吐，呕吐物清亮、胆汁样或带血。随后6~12小时开始腹泻。起初粪便呈灰色或黄色，随后呈血色或含有血块。胃肠道症状出现后24~48小时表现脱水和体重减轻等症状。粪便中含血量较少则表明病情较轻，恢复的可能性较大。在呕吐和腹泻后数日，由于胃酸倒流入鼻腔，导致黏液性鼻漏。
心肌炎型：多见于28~42日龄幼犬，常无先兆性证候，或仅表现轻度腹泻，继而突然衰弱，呼吸困难，脉搏快而弱，心脏听诊出现杂音，心电图发生病理性改变，短时间内死亡。
[治疗]CPV感染发病快，病程短，死亡率高，采用肌肉注射犬细小病毒单克隆抗体和干
扰素结合对症治疗措施，可大大提高治愈率，目前已在临床上广泛应用。
输液疗法在CPV感染的治疗上具有重要意义。输液时，应注意机体的酸碱平衡、离子平衡及脱水的程度，首选林格氏液或乳酸林格氏液与5%葡萄糖，以1:1~2的比例进行；呕吐严重的犬，注意补充钾，腹泻严重的犬，注意补充碳酸氢钠。静脉输注犬血白蛋白可加速机体渗透压和体液平衡的恢复。
控制继发感染，可根据病情应用抗生素，如青霉素、头孢菌素、氟喹诺酮类、普康素等进行治疗，以减少死亡，缓解病情。呕吐可用甲氧氯普胺（胃复安）、溴米那普鲁卡因（爱茂尔）、氢溴酸山莨若碱（654-2），严重呕吐可用阿托品；出血可用止血敏、维生素K；保护肠黏膜可用揉酸蛋白、斯密达等。
[预防]本病发病迅猛，应及时采取综合性防疫措施，及时隔离病犬，对犬舍及用具等用2%~4%火碱水或10%~20%漂******液反复消毒。
疫苗免疫接种是预防本病的有效措施。为了减少接种手续，多使用六联弱毒疫苗和五联弱毒疫苗进行预防接种。
