自己穿衣吃饭，减轻家人负担，这是重庆市璧山区健龙镇白鹤村58岁的廖阳芬唯一的心愿。
廖阳芬自小不会走路，被人称为“无脚女”，一场大病又让身体严重变形，让她完全丧失自理能力。在家人的悉心护理下，加上政策兜底帮扶，让她走到了今天。
廖阳芬。璧山区融媒体中心供图
不离不弃 家人悉心照料58年
走进廖阳芬家门，便可看到她坐在椅子上，背部高高隆起，整个人向左侧倾斜，膝盖以下完全变形。然而，只能坐和躺的她，身上竟没有一块褥疮，对于常年不能活动的人来说，这是非常难得的。
这得益于家人们的悉心照顾。弟弟廖阳超每天早上醒来的第一件事，就是帮姐姐穿衣服，然后把她抱下床，洗脸梳头，接着做饭喂饭，帮她如厕，一日三餐，到了晚上再抱回床上盖好被子。
天冷的时候砍柴生火炉，天热的时候每天擦拭身体换衣服。“一整天几乎没得休息的时间。”正在烈日下给姐姐洗衣服的廖阳超，语气里没有一丝埋怨。
廖阳超和妹妹廖阳琴每人半年轮流照顾大姐，二哥没有时间但每月都会出生活费。“弟弟妹妹说要照顾我一辈子。”谈到三兄妹数十年如一日、不离不弃的坚守，廖阳芬眼眶湿润。
“虽然我很不幸，但我也是幸运的。”说到多年前父母接连去世，廖阳芬的眼泪夺眶而出，“弟弟妹妹从来没有把我当成累赘”。
如今，廖阳芬虽然每月有政策兜底1500元，但弟妹全职照顾她，偶尔打零工，付出的时间、精力、医药费，她都看在眼里，记在心上。“尤其是弟弟，女儿还在读书，家里都靠弟媳一个人打工，我太拖累他们了。”对于家人的付出，廖阳芬既感恩又愧疚。
张如国上门为廖阳芬诊断。璧山区融媒体中心供图
“有心人”“跑腿”上门
近日，璧山区人民医院手足外科副主任、主治医师张如国来到广普镇白鹤村为廖阳芬上门问诊，初步诊断为“变形综合症”。
“看过患者的照片，她的情况还是很罕见的。既然患者想知道自己得的是什么病，上肢力量能否改善，我们希望尽一份力，帮她一起探究。”张如国说。
“我等这一刻等了好多年！”原来，廖阳芬小时候家里困难，那时候交通也不发达，没有去过城里大医院看过病。现在有大医院的医生上门问诊，这让她感动得泪水在眼中打转。
“能不能到医院去一趟，用专业设备检测可以更好地判断问题出在哪里？”张如国问。
考虑到廖阳芬的身体状况，廖阳超表示会与家人尽快商议，张如国也将组织璧山区人民医院和重庆长城医院的专家团队会诊，尽早为她制定诊疗方案。
人民网-重庆频道 刘政宁、康思嘉、朱大亮
来源： 人民网
